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'No pido limosna, sino justicia' (La intoxicación por Colza llegó a Pajarillos)
(recogido de "Terra" el día 45-mayo de 2006)
Principios de los años ochenta. Ángel y Engracia vuelven a España después de pasar nueve años en Alemania. Acaban de nacer sus dos hijos 'y acordamos que lo mejor para ellos era regresar a Valladolid y darles aquí unos estudios'. Se instalan en la calle Martín Pescador, en el barrio de Pajarillos. Él monta una empresa de construcción. Ella limpia en algunas casas. 'Antes, como ahora, todo el mundo miraba las ofertas. Lo hacemos todos. Si llego a saber lo que hacía no lo hubiera comprado. Pero es que no lo vendían por la calle. También lo despachaban en las tiendas. Te lo daban con cacillo o con un grifo desde el barril', comenta Engracia Polo.
'Yo lo pasé muy mal, estuve muy grave, no me podía ni vestir y tuve que ir a casa de mi madre', comenta Engracia. Su marido también está afectado. Ángel Calvo ha sido durante mucho tiempo el portavoz del colectivo. Hasta diciembre del 2004, cuando se agravó la enfermedad. 'Empezó diciendo que le dolía la pierna, luego el dolor le subió. Y un día cayó directamente al suelo, redondo'. Desde entonces apenas puede hablar y tiene escasa movilidad en la mano derecha. Le cuesta andar. Y la familia atribuye esta situación al síndrome tóxico. 'Cuando íbamos al médico apenas le miraban. Le mandaban para casa en cuanto sabían lo de la colza', explica Engracia con las lágrimas en el borde de los ojos. 'No hay día que pase que no llore y me pregunte por qué me ha pasado esto a mí. He enterrado a mi madre y a mi cuñado. Tengo a toda mi familia enferma', asegura.
¿Y qué le pide a la administración? 'Ahora mismo no recibo nada de nada. Nada. Una señora viene a ayudar. Pero solo tres horas al día, porque si pasa de 16 horas tengo que darme de alta como empresaria para poder contratarla', indica. 'Si quiero que esté más tiempo, la tengo que pagar yo, de mi bolsillo, sin recibir ningún tipo de ayuda. En su día cobramos la indemnización. Afortunadamente fuimos precavidos y no lo gastamos, como pudimos haber hecho. Ahora con ese dinero es como seguimos adelante, porque la Seguridad Social ha dado la espalda a todos los enfermos del síndrome tóxico. Nos han dejado de lado. Al principio, con todo el asunto en los periódicos, te hacen algo más de caso, pero si no te organizas, si no te movilizas y das guerra, se olvidan enseguida de ti y no hacen nada'.
La situación
en la que ahora está Ángel -'hay que ayudarle a comer y vestirse,
salir con él a dar paseos'- ha acentuado las necesidades de ayuda, 'pues
tendré que llevarle al logopeda y rehabilitación o gimnasia'.
Engracia, como otros muchos afectados, reclaman a la administración ayudas
para hacer frente a la enfermedad. 'No se nos considera inválidos, y
muchos ya no pueden trabajar'. '¿Lo que más me molesta? Ver que
los aceiteros están en la calle, sin pagar un duro y yo tengo a mi madre
y mi cuñado enterrados'. 'No estoy pidiendo limosna, pido justicia',
concluye.
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